財報速遞
九安醫(yī)療（002432.SZ）
2022年4月12日，九安醫(yī)療披露2022年一季度業(yè)績預(yù)告，預(yù)計凈利潤140億-160億元，同比增長36707.43%—41965.63%，而去年同期凈利潤僅有3804萬元。
以一季度共90天來計算，九安醫(yī)療日進約1.6億元。
對于業(yè)績暴漲，九安醫(yī)療表示美國對新冠抗原檢測試劑盒產(chǎn)品需求大幅增長，其美國子公司通過自身渠道及亞馬遜平臺銷售抗原試劑盒產(chǎn)品，并與客戶簽署重大合同及訂單，該產(chǎn)品的銷售收入增長為公司的業(yè)績作出重要貢獻。
九安醫(yī)療還披露了2021年度業(yè)績快報，營收20.08億元，同比增長25.11%；凈利潤9.13億元，同比增長276.87%。
2021年11月至2022年1月，九安醫(yī)療在兩個月間股價漲幅超過10倍，一度被市場稱為“妖股”。
業(yè)績激增，使得九安醫(yī)療在2022年4月12日-14日連續(xù)三日漲停，截至15日午間，市值達到425.57億元。
不過，九安醫(yī)療也曾因新冠抗原試劑盒而惹上過風波。2月，因僅披露了該產(chǎn)品的部分檢測成功的實驗結(jié)果，未對全部實驗結(jié)果進行披露，披露信息不完整，九安醫(yī)療董事長劉毅、九安醫(yī)療董事會秘書鄔彤被中國證券監(jiān)督管理委員會天津監(jiān)管局采取監(jiān)管談話的監(jiān)督管理措施。
2月，深圳證券交易所也因公司對實驗結(jié)果的信息披露不完整，且在公開平臺的答復和刊載的投資者關(guān)系活動記錄表多次出現(xiàn)不準確和不完整的情形，發(fā)出過監(jiān)管函。
康緣藥業(yè)（600557.SH）
4月12日，康緣藥業(yè)發(fā)布2022年一季度業(yè)績，公司營收10.79億元，凈利潤1.10億元，同比增長均超過25%。
此前，康緣藥業(yè)的獨家品種熱毒寧注射液，被《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》列為重型和危重型確診病例臨床治療期推薦用藥，藿香正氣多劑型品種被列為醫(yī)學觀察期推薦用藥。
熱毒寧注射液是康緣藥業(yè)主營產(chǎn)品之一，2021年該產(chǎn)品銷售收入占營收的比重超過10%?？稻壦帢I(yè)預(yù)計上述方案將對熱毒寧注射液、藿香正氣類品種的市場推廣和銷售產(chǎn)生影響。
然而，集采仍是懸在中藥企業(yè)頭頂?shù)囊话堰_摩克里斯之劍。
2022年4月8日晚，廣東、山西、河南等六省的中成藥聯(lián)盟集采公示了擬中標結(jié)果。其中，獨家品種中，康緣藥業(yè)的大株紅景天膠囊或降幅最高，擬中選價格0.7673元/粒，較最高日均費用/最高有效申報價1.16元/粒，降幅達33.85%。
華大基因（300676.SZ）
4月12日，基因檢測龍頭企業(yè)華大基因公布2022年一季度業(yè)績預(yù)告。
公司預(yù)計實現(xiàn)營業(yè)收入約14億-16億元，較上年同期變動-10.45%至2.34%；預(yù)計歸屬于上市公司股東的凈利潤約3億-3.5億元，較上年同期下降33.33%-42.85%，主要是由于新冠業(yè)務(wù)變化，以及經(jīng)營投入增長所致。
華大基因表示，報告期內(nèi)公司基于新冠相關(guān)的業(yè)務(wù)收入較2021年同期較高基數(shù)相比有所下降，其中，公司2022年一季度參與援港抗疫，部分業(yè)務(wù)的結(jié)算進度受疫情影響，報告期內(nèi)暫未確認收入。
健帆生物（300529.SZ）
健帆生物發(fā)布2021年年度報告，公司去年實現(xiàn)營收26.75億元，同比增長37.15%；歸母凈利潤為11.97億元，同比增長36.74%。
該公司屬于醫(yī)療器械行業(yè)，主要從事血液灌流相關(guān)產(chǎn)品及設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，產(chǎn)品應(yīng)用于尿毒癥、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等領(lǐng)域的治療。
但是，在業(yè)績增長之下，資本市場對健帆生物的前景有一定的分歧，原因在于市場對高值醫(yī)用耗材逐漸被納入全國性集采的擔憂。盡管健帆生物在年報中強調(diào)，短期內(nèi)被納入全國性集采的風險較小。
2021年5月，湖南衡陽對血液灌流器進行了集采，而健帆生物放棄了此次集采投標。對此，公司方面在投資者互動平臺上表示，“公司在2020年度血液灌流器的銷量已超360萬支，衡陽市本次集采的灌流器數(shù)量僅為8000支/年，且需要在2家中標企業(yè)之間分配，因此衡陽本次地方集采對公司影響很小?！?/p>
2021年5月至今，健帆生物股價已經(jīng)腰斬。
事件：中概股不太平，又有藥企被列入“暫定名單”。這次是在美國納斯達克上市的傳奇生物（LEGN.O）。
4月13日，金斯瑞生物科技（01548.HK）宣布，美國證券交易委員會(簡稱SEC)將傳奇生物列為使用受上市公司會計監(jiān)督委員會(PCAOB)審查限制的審計師的發(fā)行人。這件事是根據(jù)《外國公司責任法案》(HFCAA)而來的。其所在的名單，被簡稱為“暫定名單”。
傳奇生物，是金斯瑞生物科技分拆出來的公司，已于2020年6月登陸納斯達克交易所。
金斯瑞生物科技表示，這件事符合傳奇生物的預(yù)期，發(fā)生在傳奇生物在2022年3月31日向SEC以20-F表格提交年報后。該認定并不意味著傳奇生物的將被從納斯達克除牌。
根據(jù)HFCAA法案，只有在PCAOB連續(xù)三年無法審查傳奇生物的審計機構(gòu)的情況下，除牌才有可能發(fā)生。另外，有尚待通過的立法尋求將該期限由三年縮短為兩年。
傳奇生物目前正在監(jiān)測市場發(fā)展，并評估在上述期限前符合HFCA法案要求的措施。
資本市場上，4月14日傳奇生物跌4.11%。
傳奇生物并非孤例。截至4月15日，涉及名單事項的中國藥企，共有七家：凱信遠達醫(yī)藥（中國）有限公司（CASI Pharmaceuticals, Inc.）、康乃德生物制藥（Connect Biopharma Holdings Limited）、綠圖生物科技國際投資有限公司（Green Vision Biotechnology Corp.）、傳奇生物，仍在“暫定名單”中。
而百濟神州、再鼎醫(yī)藥、和黃醫(yī)藥，這三家較早進入“暫定名單”的企業(yè)，隨著時間推移，已經(jīng)被列入“最終名單”。
但這個“名單”風波，并不針對藥企。比如百度、搜狐、愛奇藝等公司，亦在暫定名單之列。
中國證監(jiān)會在3月11日凌晨曾回應(yīng)此事，表示始終堅持開放合作精神，愿意通過監(jiān)管合作解決美方監(jiān)管部門對相關(guān)事務(wù)所開展檢查和調(diào)查問題，這也符合國際通行的做法。
研究：新冠重癥的原因兩項研究發(fā)現(xiàn)，感染新冠病毒（SARS-CoV-2）的免疫細胞能引發(fā)大規(guī)模炎癥反應(yīng)，而這種炎癥反應(yīng)會導致新冠重癥。
自疫情初期以來，有研究顯示炎癥會導致嚴重呼吸窘迫和其他器官損害，這些都是新冠重癥的標志。但科學家一直很難確定導致這些炎癥的原因。
研究之一
發(fā)表于《自然》的一篇論文中，波士頓兒童醫(yī)院的免疫學家Judy Lieberman和她的同事分析了新冠感染者的血樣。他們發(fā)現(xiàn)，約有6%的單核細胞——被稱為“早期響應(yīng)者”的免疫細胞，會在全身搜索外來入侵者——出現(xiàn)了與炎癥相關(guān)的一類細胞死亡，即細胞焦亡（pyroptosis）。她說，看到這么多死亡的細胞是不正常的，因為身體一般能快速清除死亡細胞。
在研究這些快要死去的細胞時，研究人員發(fā)現(xiàn)這些細胞都感染了新冠病毒。他們認為，新冠病毒很有可能激活了炎癥小體——炎癥小體是一類大分子，能誘發(fā)炎癥反應(yīng)，最后導致細胞死亡。
研究之二
來自一項尚未經(jīng)過同行評審的預(yù)印本論文顯示，研究者在人肺部細胞和人免疫系統(tǒng)小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，新冠病毒可以感染巨噬細胞并在其中復制。這些巨噬細胞出現(xiàn)了與Lieberman所描述的相同的炎癥反應(yīng)，并最后死亡。
該團隊還發(fā)現(xiàn)，給小鼠使用阻斷炎癥小體的藥物能預(yù)防嚴重呼吸窘迫。
論文合著者、免疫學家Esen Sefik說，這些藥物“救了小鼠一命，讓它們不至于病得太重”。這說明，受感染的巨噬細胞在新冠重癥患者的肺炎中起到了一定作用。
上述兩項最新研究將原因指向了兩類白細胞——肺部的巨噬細胞和血液中的單核細胞，這些細胞一旦感染新冠病毒就會誘發(fā)炎癥。這兩項研究還用決定性證據(jù)證明了新冠病毒可以感染免疫細胞并在其中復制，同時揭示了新冠病毒是如何進入這些細胞的。在此之前，關(guān)于這類感染的證據(jù)一直不一致。
兩項研究對新冠重癥的進程給出了一種合理解釋，香港大學病毒學家裴偉士（Malik Peiris）說，“我不認為這是唯一或最重要的一條通路，但肯定是一條很有意思的通路?！?/p>
不管如何，受感染的免疫細胞或能成為藥物發(fā)現(xiàn)的一個潛在靶標，美國愛荷華大學免疫學家Jian Zheng說。